据悉，原定于今年4月1日起正式启动的基本药物全品种电子监管系统，可能将要延期到今年底开始实施。据国家食品药品监管局副局长吴浈近日透露，我国预计于2015年实现对所有药品的电子监管，保障公众用药安全。
据介绍，届时，2152家药品生产企业生产的药品最小包装上都将赋码，所有的基本药物都将拥有唯一的药品“电子身份证”。
从国家药监局的相关“设计蓝图”显示，基本药物执行电子监管后，每一份最小包装的药品，其生产及流向信息将实现实时、全过程监控；国家药监局与各省市药监局的数据将在中国药品电子监管网实现共享，进而更好地履行药监职能；新系统还将对企业各类违规行为或潜在风险自动提出警示。
据悉，但企业要做到这一点仍存难度。据业内专家介绍，一个电子监管码的单贴大概要5分钱，由于政策要求贴到最小包装为止，企业总的投入成本，目前还无法具体估算出来。
据介绍，对药物进行电子监管，其实就跟物流溯源系统一个原理，是物联网相对低端但是十分迫切的一个应用。目前一些生产二维码芯片的公司，如东信和平、新大陆等有相关业务。
我国全品种基本药物电子监管将于2015年实现
2011-04-08 15:32:26 作者：zdy 来源： 评论：0 点击：
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